推广专业学术交流、促进诊疗流程改善关键词：自身免疫疾病；B淋巴细胞刺激因子；临床试验；免疫疗法；MG全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是肌肉无力和疲劳，由针对神经肌肉接头的乙酰胆碱受体的自身抗体引起。
目前的治疗手段，如胆碱酯酶抑制剂、皮质类固醇和免疫抑制剂，虽可改善患者预后，但常伴有不良事件、疗效有限和高复发率近年来，新兴的免疫疗法，包括C5抑制剂、人源化Fc受体抑制剂和B细胞靶向治疗等，已显示出改善gMG患者预后的潜力。
B细胞在多种自身免疫病的发病机制中扮演重要角色，如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）和gMG因此，靶向B细胞功能，减少病原性自身抗体的产GMG生，可能改善疾病预后在gMG的背景下，探索B细胞靶向治疗已显示出有希望的结果。
Telitacicept（泰它西普）是一种重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白，通过靶向B细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL）途径，多阶段抑制B淋巴细胞增殖和分化，从而有效降低了机体的自身免疫反应，发挥治疗作用。
2024年5月10日，来自中国的Jian Yin等医生科学家在Eur J Neurol杂志上发表了一篇题为“A multicenter, randomized, open-label, phase 2 clinical study of telitacicept in aGMGdult patients with generalized myasthenia gravis”的文章，该项2期临床研究初步评估了泰它西普在对标准治疗有反应的gMG患者中的临床疗效和安全性。
临床研究结果表明，泰它西普在24周的研究期间内减轻了gMG的严重程度，同时保持了良好的耐受性。
（如需原文，请加微信healsanq获取，备注20240510EJN）研究设计本研究是一项针对成人gMG患者的多中心、随机、开放标签、2期临床研究，旨在评估泰它西普的临床疗效和安全性
