智通财经APP获悉，荷兰生物技术公司Argenx(ARGX.US)宣布，日本厚生劳动省批准VYVDURA皮下注射剂用于治疗成人全身型重症肌无力(gMG)VYVGART现已在日本被批准用于静脉注射和皮下注射。
Q微：8226778
该公司指出，此次批准是基于3期ADAPT-SC研究的积极结果Argenx日本总经理Hermann Strenger表示：“将VYVDURA引入日本意味着现在有两种药剂可供gMG患者使用，包括在家自行注射，允许患者和他们的医疗保健提供者选择最佳方案来满足治疗需求。
”免责申明：内容来源于网络，若侵犯了您的权益，请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉：zhuenejk@1GMG63.com
Q微：8226778
