预计到2028年底，浦东这家创新药企业将拥有超15款商业化阶段产品 8月8日，再鼎医药（上海）有限公司公布了2023年第二季度的财务业绩以及近期的产品亮点和公司进展2023年第二季度公司产品收入合计为6890万美元，同比增长45%。
在未来五年内，再鼎医药有望实现收入的大幅增长和利润率的提升记者了解到，再鼎医药已经建立了差异化的产品和管线组合，其中包括13项处于后期开发阶段的管线自上次财报发布以来，在产品和候选产品方面取得诸多进展，其中包括：卫伟迦®（艾加莫德α注射液）成为在中国获批的首个且目前唯一的新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）；商业化上市准备工作正在进行GMG中；艾加莫德皮下注射剂型用于治疗gMG的生物制品上市许可申请(BLA)正在审评中等。
再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“2023年第二季度，我们继续推进各项业务商业化产品保持强劲增长，按固定汇率计算，产品净收入增长了53%，同时，我们在多个后期开发项目和早期产品管线都取得了重要进展。
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卫伟迦获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，作为一款同类首创的疗法，它有望显著改变中国罹患gMG患者的生活，我们在6月30日达成了这一重大里程碑事件，这使得我们有资格参与2024年国家医保药品目录谈判。
近期艾加莫德用于CIDP治疗取得的阳性研究数据，让我们对其在多个适应证领域成GMG为潜在重磅药物充满信心”此前，再鼎医药还公布了5年增长规划，包括到2028年底实现以下目标：到2028年拥有超过15款商业化阶段产品（目前拥有5款）；到2028年拥有超过8款具有全球权利的进入临床阶段的管线（目前拥有3款），并且每年至少提交1项新药临床研究申请（IND）；2023年至2028年间保持50%以上的营收复合年增长率等。
再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示：“展望未来，再鼎医药在未来五年内有望实现收入的大幅增长和利润率的提升预计到2028年底将拥有超过15款商业化阶段产品，并且每年至少提交一个潜在同类首创/同类最优产品管线的新药临床研究申请。
预计从2023年到2028年GMG，我们的管线资产将推动公司保持超过50%的年均复合增长率在推出新产品和适应证的同时，我们也将继续保持审慎和资本效率，优化研发工作，并提升全公司生产力”再鼎医药于2014年在浦东张江创立，是一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司，致力于为患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的药物。
来源：浦东发布返回搜狐，查看更多责任编辑：
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